【新唐人2012年6月8日讯】（中央社台北7日电）美国科学团队取用怀孕18周母亲的血液样本和父亲的唾液，成功预测胎儿的基因码。他们相信，假以时日，这项检验技术将广为运用，让医生能够替胎儿筛检3500种遗传性疾病。
英国“每日电讯报”（The Telegraph）报导，美国科学家研究母亲血液样本DNA，以及从父亲唾液中提取出的DNA。
他们将基因拼图拼在一起，成功重组1名未出生男婴的完整遗传密码。
然后他们能借此看出胎儿是否产生自发性基因突变。
这类自然突变，或称“新发生”突变（de novo mutation），是大多数基因缺陷的成因。
西雅图华盛顿大学（University of Washington）研究团队将他们所预测的胎儿遗传密码，和在胎儿出生后取得的DNA核对，发现他们在胎儿可能出现的44种突变中，成功筛检出39种。
一般认为，新发生突变与一些复杂疾病有关，例如自闭症和精神分裂症。
此团队也在1名怀孕不到18周的妈妈身上进行试验，发现检验方法奏效。
首席科学家谢杜尔博士（Jay Shendure）表示：“这个成果开启我们能检视胎儿完整基因组的可能性，透过单一、非侵入式的检验，筛检逾3000种单一基因遗传疾病。”
目前英国国家医疗保健服务（NHS）一定会筛检的只有唐氏症。
唐氏症是一种大规模基因缺陷，原因出在患者多出一条染色体。
有时也会对胎儿进行这一类基因缺陷检查，但通常是在父母可能将疾病遗传给下一代的情况下才会做。
相较之下，这些科学家指出，他们的新检验技术将能查出更多基因错误所导致的疾病。
然而，他们警告，这种检验方式引发“许多道德疑虑”，因为检验结果可能用来当作堕胎依据。
维护生命运动人士昨晚放大这些疑虑，称这种检验方式将“无可避免地造成更多堕胎行为”。（译者：中央社张雅亭）
