【新唐人2012年8月9日讯】（中央社华盛顿8日路透电）美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，将依据新的数据和安全资料，限制史赛克公司（Stryker Corp.）开发的脑动脉疏通支架使用范围。
继3月民间顾问表示多数人不适用Wingspan支架后，管理局已撤换商品标签。
史赛克公司的支架原本就未普遍使用，公司表示，每年卖出的支架不及2000根。
但在报告指出，中风病人安装Wingspan支架的不良副作用大过抗血栓药物后，大众希望美国食品暨药物管理局能有所处理。
中风是美国第4大死因，也是造成残障的主因。美国每年中风人口79万5千人当中，有超过5万人是因为脂肪沉积物造成脑动脉栓塞，形成血管壁瘢块（plague）。
Wingspan产品原先是在阿斯匹灵和保栓通膜衣锭（Plavix）等抗血栓药失灵后使用的2线产品，用来撑起因血管壁瘢块形成而阻塞的脑动脉。这项产品的目的在促进血液流通，并防止曾经中风过的病患再次中风。（译者：中央社陈禹安）
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