【新唐人2012年8月9日訊】（中央社華盛頓8日路透電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，將依據新的數據和安全資料，限制史賽克公司（Stryker Corp.）開發的腦動脈疏通支架使用範圍。
繼3月民間顧問表示多數人不適用Wingspan支架後，管理局已撤換商品標籤。
史賽克公司的支架原本就未普遍使用，公司表示，每年賣出的支架不及2000根。
但在報告指出，中風病人安裝Wingspan支架的不良副作用大過抗血栓藥物後，大眾希望美國食品暨藥物管理局能有所處理。
中風是美國第4大死因，也是造成殘障的主因。美國每年中風人口79萬5千人當中，有超過5萬人是因為脂肪沉積物造成腦動脈栓塞，形成血管壁瘢塊（plague）。
Wingspan產品原先是在阿斯匹靈和保栓通膜衣錠（Plavix）等抗血栓藥失靈後使用的2線產品，用來撐起因血管壁瘢塊形成而阻塞的腦動脈。這項產品的目的在促進血液流通，並防止曾經中風過的病患再次中風。（譯者：中央社陳禹安）
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