川崎氏症 台湾基因解密成功

【新唐人2012年3月28日讯】（中央社记者陈静萍台中28日电）造成后天性心脏病成因之一的川崎氏症，经过台湾8个医学中心14名医师及国家基因体医学研究中心共同研究后发现，是BLK和CD40基因变异所致。

中国医药大学研发长蔡辅仁今天指出，川崎氏症好发在东亚国家且发生在5岁以下幼童，亚洲的发生率为欧美地区的10多倍，而台湾川崎氏症发生率仅次于日本与韩国，名列全世界第3高。

蔡辅仁表示，川崎氏症初期就像感冒，临床表现特点是持续发烧5天以上、双侧非化脓性结膜炎、皮肤出现草莓疹、扩散性黏膜发炎、颈部淋巴结病变、四肢末端充血浮肿与脱皮等症状。

但川崎氏症就像神秘拼图，在患者所有的症状都产生后，才能启动免疫球蛋白治疗，有时会因等待而延误治疗，甚至造成冠状动脉病变后遗症，蔡辅仁说，研发团队透过基因晶片找到川崎氏症可能致病的基因BLK和CD40，这个起点非常重要。

欧美国家虽然也进行很久的川崎氏症研究，却找不到病因，而日本研究团队也花了30年研究，中国医药大学在2004年开始进行基因研究，并在中央研究院的协助下，研究团队以5年的时间，找到川崎氏症致病基因，25日已在国际“自然遗传期刊”（Nature Genetics）中进行线上发表。

中国医药大学校长黄荣村指出，这是该校近年来最重要的一项发表，因为自然遗传期刊是国际上最重要的遗传学领导期刊，台湾与日本的医学团队在这项研究上竞争激烈，并同时在25日发表，为国际科学界写下了一页传奇。

国家基因体医学研究中心主任邬哲源指出，科学竞争很残酷，虽然日本早台湾5天送出研究报告，但台、日同时在自然遗传期刊中发表，研究结果完全一样，显示台湾的医疗研究已与先进国家并驾齐驱，研究发现并有助于川崎氏症治疗与新药的设计与开发。