【新唐人北京时间2023年12月31日讯】豆蔻年华的18岁少女远藤，因为患有罕见的血液系统疾病，人生的规划就此中断。由于她独特的遗传基因，让她在寻找匹配的骨髓捐献者的路上，更加困难。
远藤凯亚（Kaiya Endo）刚在加州理工大学波莫纳分校（Cal Poly Pomona ）开始大一生活不久，就患上了流行性感冒，似乎怎么也治不好。
等待骨髓移植患者Kaiya Endo：“然后我开始注意到一些奇怪的症状，这些症状有点像感冒会有的。我有很慢的流鼻血，好几个小时都停不下来。”
她感到疲累，手臂还出现不明原因的瘀伤。医院诊断结果显示，凯亚缺乏血小板和白血球。
Kaiya Endo：“我被诊断为再生障碍性贫血，这是一种超级罕见的血液病。它彻底改变了我的一切。”
凯亚被诊断出患有严重的再生障碍性贫血，人体免疫系统会攻击并破坏骨髓。据估计，美国每年仅有700个病例。
由于骨髓功能衰竭，凯亚的免疫系统难以抵抗疾病。校园生活对健康的风险太大，她只好搬回了犹他州的家，不得不与世隔绝。
Kaiya Endo：“这真的很艰难，在这一切发生之前，我是一个超级活跃、非常喜欢户外活动、非常喜欢社交的人，而现在我再也不能做这些事情了。”
现在，凯亚每周要输血两次。这个罕见疾病最有希望的治疗方法，是骨髓移植。
然而，有一半白人血统和一半日本血统的她，要找到匹配的骨髓捐献，困难重重。
Kaiya Endo：“在骨髓移植方面，登记册中存在着非常明显的种族差异。如果你有特殊的种族背景，或者你是混血儿或少数民族，那麽你在登记处找到捐献者的几率相对较低，这并不是好事。”
凯亚的家人希望，她的情况能鼓励更多人，尤其是混血儿或具有独特遗传基因的人，加入“Be The Match”骨髓捐赠者资料库，这样不仅能帮助她，还能帮助成千上万需要的人。
详请可以上网查询（bethematch.org）。
新唐人电视台记者加州记者站采访报导
