【新唐人2013年01月25日讯】（中央社华盛顿24日法新电）研究今天指出，科学家发现恶性黑色素瘤患者有71%出现两种基因变异。发现这两项变异，有助了解这种具攻击性且致命的癌症。
科学家在控制基因表现的一部分癌症基因组中发现这两项变异。发现这两项变异可能有助了解恶性黑色素瘤，并且可能为这种全球数一数二致命癌症带来新治疗法，或是阻止病程恶化。
丹那法博癌症研究所（Dana-farber Cancer Institute）暨麻省理工学院-哈佛大学布洛德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）的盖洛威（Levi Garraway）博士说，这“代表对癌症基因组‘暗物质’的初步突袭”。
盖洛威说：“此外，这代表发现两种最普遍的黑色素瘤基因变异。”这项发现是两篇研究报告的一部分，这两篇报告发表在美国“科学”（Science）期刊网路版。
研究人员分析全基因体资料，发现19例肿瘤中有17例有这两项变异，比例高达89%，他们接着检视为数更多的黑色素瘤，发现其中总共71%有这两项变异。（译者：中央社陈怡君）
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