学者:无瘦肉精中毒 非无风险

【新唐人2012年5月12日讯】(中央社记者汪淑芬台北12日电)政府正研拟对含瘦肉精莱克多巴胺的牛肉,订定人体最大安全摄取量。公卫学者吴焜裕今天在一场座谈会中呼吁,政府莫再说从未有莱克多巴胺中毒案,没有个案不代表无风险。

台大学生会、社团法人公民监督国会联盟,今天举办“全球化下的台湾情势”论坛,从美牛事件看食品安全与经贸关系。

卫生署食品药物管理局局长康照洲说,根据国外研究的整体评估,高剂量用莱克多巴胺的确有害,但因不具基因毒性,也无致癌性,食用含低剂量莱克多巴胺的肉品,对人体应不会有影响,且莱克多巴胺可在24小时内,约80%都已排出体外。

因莱克多巴胺原本是美国药厂为治疗气喘研发的药物,美国作为饲料用药,对于订定人体最低容许标准量或肉品残留量标准,在台湾仍有很大争议。

台大公卫学院职业医学与工业卫生研究所副教授吴焜裕说,政府在谈论莱克多巴胺问题时,不能再以从未有食用含莱克多巴胺肉品而中毒的个案为由,因为没有个案不代表没有风险,而风险评估不能仅凭片段的科学证据,科学的呈现一定要有一致性。

吴焜裕举例,虽然80%的莱克多巴胺24小时会排出体外,但仍要让大家了解,还有20%在体内是否有影响?

吴焜裕说,原先设计为人类用药的莱克多巴胺,如何计算转化成食用肉品的毒性残留和效应,就是一大问题。若要算出莱克多巴胺食用安全值有科学方法,但如果在低剂量研究资料都缺乏状况下,要如何订出平日食用的残留安全值?欧盟现在的答案是“数据不足,做不出来”。

台湾风险分析学会会长詹长权说,没有中毒与没有风险是两个不同概念,台湾没有本土的莱克多巴胺研究,在选择国外的研究资讯时,就一定要完整呈现,制订标准时,过程也要透明,同时也要让民众清楚,美国还是有不食用莱克多巴胺作饲料的美牛可以选择。

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