心脏干细胞疗法 欧盟批准试验

【新唐人2011年9月6日讯】(中央社伦敦5日路透电)研发干细胞疗法防范心脏衰竭的1家澳洲公司,获准在欧洲进行中期临床试验,朝可能发展出“现成”干细胞疗法再迈进一步。

Mesoblast今天表示,公司已获得欧盟药品管理局(European Medicines Agency)批准,可以开始对225名患者进行旗下产品Revascor的第2阶段试验,以防范心脏病发作后的心脏衰竭。病人最初将在英国、荷兰与比利时召募。

这项实验性疗法是在患者植入冠状动脉支架以疏通受阻动脉时,同时注射。

Mesoblast是使用称为间叶系前驱细胞(mesenchymal precursor cell)的成人干细胞。这种细胞不会引起免疫反应,因此1名捐赠者的干细胞可以用来治疗许多患者,让Mesoblast可能有像是贩售现成药物般的疗法。

市场研究机构Matrix的产业分析师马里克(Navid Malik)说:“第2阶段试验获得批准,再度证明在全球各种不同监管环境下,干细胞获得广泛接受,也证明它们对更大型临床研究的支持。”(译者:中央社张晓雯)

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