【新唐人2011年9月1日讯】（中央社巴黎1日法新电）新研究今天指出，科学家发现1种基因异常，会使儿童极度过瘦，造成“生长迟滞”。
这份刊在“自然”（Nature）的研究指出，多1组特定基因的人，很有可能瘦骨嶙峋。
研究人员发现，2000人中有1人因第16号染色体部分复制，致使男性严重过瘦的概率是一般人的23倍、女性则是5倍。
伦敦帝国学院公共卫生学院（School of Public Health at Imperial College London）教授弗洛歌（Philippe Froguel）说：“许多情况下，染色体复制或删除不会有影响；但偶尔却会致病。”
弗洛歌和研究团队检视9万5000人以上的DNA，目的是找出极端体重过轻的模式。研究人员发现，第16号染色体的部分复制和过瘦强烈有关。过瘦是指“身体质量指数”（BMI）低于18.5。
所有带有这项基因缺失的儿童中，有半数被诊断出“生长迟滞”，意味体重增加速度不及成长速度。弗洛歌告诉法新社，部分儿童，尤以男生居多，4岁的体重可能不及1岁半婴孩。
弗洛歌在声明中表示：“新研究之所以重要的1个原因是，儿童生长迟滞可能是基因使然。如果孩子不吃饭，不见得是父母的错。”
弗洛歌说，他怀疑部分家有体重严重过轻儿童的父母，往往被错误指控为疏于照料或施虐，但事实上很有可能是孩子基因缺陷未被诊断出。
多这项基因的人，有1/4会罹患“小头畸形”（microcephaly）， 病症是外观头部偏小，伴随神经缺损以及寿命较短。
弗洛歌说，过去研究指出大量基因变异会导致肥胖，这是首次有研究明确点出过瘦是基因所致。（译者：中央社陈怡君）
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