最新研究:兩款老藥合用 逾8成癌症患者病情趨緩

【新唐人北京時間2026年07月29日訊】醫學界6月的一項研究成果傳遞了一個令人鼓舞的最新抗癌成果,服用兩種藥物的複方膠囊6個月後,84.4%的患者報告病情緩解,腫瘤消退、縮小或停止生長。

《抗癌研究》(Anticancer Research)2026 年 6 月出版的第46卷,第6期刊登了一篇臨床研究論文,題為《伊維菌素(Ivermectin)和甲苯咪唑(Mebendazole)在癌症患者中的真實世界臨床療效:一項前瞻性觀察隊列研究的結果》。該研究論文指出,在患者服用了伊維菌素和甲苯咪唑6 個月後,84.4%的患者報告病情得到抑制,其中48.4%表示病情好轉。

該研究顯示,197名癌症患者透過美國遠距醫療平台接受了伊維菌素和甲苯咪唑的超適應症用藥(用於其官方批准適應症以外的疾病)。參與者服用的是複方膠囊,每粒膠囊含25 mg伊維菌素和250 mg甲苯咪唑。

6個月後的結果顯示,86.9%的患者完成了初始處方,66.4%的患者仍在接受治療。臨床獲益比(CBR)為84.4%。在追蹤期間,48.4%的患者報告腫瘤消退或無疾病證據,36.1%的患者報告病情穩定,15.6%的患者報告病情惡化。

該論文的共同作者公共衛生碩士尼古拉斯·胡爾舍爾(Nicolas Hulscher)是流行病學家,也是麥卡洛基金會(McCullough Foundation)的研究員,7月25日,他在自己的X平台也發布了該研究成果的消息。

他在隨附的視頻中確認,目前這項研究已通過同行評審,正式發表在國際抗癌研究所(International Institute of Anticancer Research)出版的權威癌症期刊。該研究所自1990年代就已成立。

他說:「如今這項研究正逐漸被主流認可。這是一項意義重大的研究,也是迄今為止規模最大的人體研究,顯示伊維菌素和甲苯咪唑具有顯著的臨床效益。」

但《抗癌研究》編輯委員會此後就該論文發表正式關注聲明稱,論文發表後,國際醫學界對該臨床研究數據的可驗證性、統計可靠性以及相關數據集的倫理監管提出了嚴重的科學質疑。《抗癌研究》雜誌表示,不認可或贊同未經驗證的藥物用於未經批准的腫瘤適應症,該刊將啟動正式發表後的資料完整性和倫理監督審計。

儘管如此,伊維菌素的抗癌能力正在逐步得到認可。去年9月,佛州透過其癌症創新基金(Florida Cencer Innovation Fund)撥款6000萬美元,用於支持對抗癌症的新研究和治療方法。佛州第一夫人凱西·德桑蒂斯(Casey DeSantis)是乳癌倖存者,她強調,該基金在促進高影響力計畫方面發揮重要作用,這些計畫可能包括對現有藥物伊維菌素潛在抗癌用途的研究。

去年12月,德州制定法律,允許銷售非處方伊維菌素。

伊維素菌是一種抗病毒藥物,於1970年代被發現,最初用於治療人類和動物的寄生蟲感染,並因其抗癌特性而備受矚目。過去有研究發現,伊維菌素還可以「大幅減少」新冠死亡病例。

(記者金紅編譯報導/責任編輯:林清)

相關文章
評論
抱歉,評論功能暫時關閉!