【新唐人2016年7月12日訊】（記者又容報導）據來自多倫多的消息，週二，加拿大獨立的公共政策智囊機構，菲沙研究所（Fraser Institute）發表報告稱，加拿大的知識產權（IP）保護的用於治療癌症和其它疾病的生物藥品，已經遠遠落後於其他國家。
這項研究顯示，通過活細胞基因工程產生所需蛋白的新興科學，將引領生物藥品的變革。新型的生物藥品，對250多個疾病，包括各種癌症的治療，診斷和預防將產生重大的影響。
報告作者，菲沙研究所高級研究員，科羅拉多大學經濟學副教授Kristina Lybecker 說，「生物醫藥代表了最有前景醫藥前沿領域，但加拿大的知識產權制度對藥品的發展不是促進，而是阻礙。」
相比傳統的藥物，生物藥品的開發和製造要複雜得多。報告指出，知識產權保護對生物製劑的研究、開發和製造尤為重要。不幸的是，加拿大的知識產權保護相對其它國家如美國，日本和歐盟顯得很薄弱。最重要的是，有證據顯示，加拿大的知識產權保護法限制了病人與藥品的聯繫，並造成藥品開發投資的呆滯。
Lybecker說，「這些藥物能夠拯救生命，所以一個充滿活力和良好保護的生物製劑部門顯得至關重要，以便為患者提供他們所需的藥物。」
為了改善加拿大知識產權保護相對薄弱的現狀，報告提出了一些建議，包括延長與藥品開發和測試相關信息的「數據保護」期。這些信息對於非專利製藥药公司仿製生物製品是必要的。目前，加拿大的數據保護期限為8年，相比歐盟（10年）和美國（12年）是較短的。
Lybecker說，「如果加拿大希望推動新興醫療領域的發展，就必須保持負有競爭力的法規。」
責任編輯：唐昀
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