【新唐人2012年1月2日訊】（中央社記者林思宇台北2日電）中央研究院今天表示，嚴重威脅人類健康的肺癌，幹細胞研究團隊已經在KrasG12D突變基因所引發的肺癌裡，鑑定出肺腺癌的腫瘤原始細胞，未來將有助於發展肺癌治療的新方法。
全世界不論已開發國家或開發中國家，肺癌多年高居癌症死亡率第1位，台灣2010年有4.1萬人死於癌症，其中20%死於肺癌；同時，連續20年肺癌也是台灣女性十大癌症死亡第一位。
這項發現已在去年12月1日發表在國際期刊「癌症研究」(Cancer Research)上，是中研院細胞與個體生物學研究所特聘研究員游正博所領導的幹細胞研究團隊新發現。
研究團隊表示，肺癌主要分為2種，小細胞肺癌(占15%)、非小細胞肺癌(占85%)。醫學界已經發現，非小細胞肺癌患者中有30%患者被診斷出其Kras蛋白的第12號胺基酸產生突變。
研究團隊建立全新的肺癌老鼠模式，藉由分子轉換機制，得以開啟或關閉KrasG12D突變基因表現，進而控制肺癌的形成與後續癌化的過程。
研究團隊以透過餵食抗生素(Doxycycline)的方式，活化轉殖基因鼠之KrasG12D蛋白，獲得帶有肺癌腫瘤的老鼠，並分析其腫瘤細胞。同時進一步使用特殊儀器與技術，分離並且高度純化「氣管克拉拉細胞」以及「肺泡第二型細胞」2種細胞。
經過腫瘤轉殖實驗發現，「氣管克拉拉細胞」的腫瘤細胞符合腫瘤幹細胞的特性，不僅細胞能夠自我更新，而且還能夠分化成不同的腫瘤細胞族群；並且推測出「肺泡第二型細胞」的腫瘤細胞不具有分化成不同腫瘤細胞族群的能力，因此「肺泡第二型細胞」並非肺癌的原始起源細胞。
游正博說，源自於氣管的腫瘤細胞較為惡性，原因是由於其腫瘤細胞會開啟活化細胞生長與關閉抑制細胞生長的基因群組，根據這樣的特性可推測「氣管克拉拉細胞」為惡性肺癌原始起源細胞。
他表示，這個肺癌轉基因老鼠模式提供分析惡性腫瘤的訊息傳遞資訊的平台，藉由這些資訊將有助於發展新的肺癌標靶藥物，以及這類的肺腺癌腫瘤幹細胞的專一性治療藥物。
