【新唐人2010年9月21日訊】（中央社記者溫貴香台北21日電）監委調查保健食品摻雜西藥違規案，監察院今天以「未界定保健食品名稱與管制類別、抽驗不力及稽查無方」等3大理由，糾正衛生署。
監委趙昌平調查台灣「保健食品摻雜西藥」等違規案，監察院財政及經濟委員會下午以「衛生署未界定保健食品的名稱與管制類別，致與社會認知產生歧異」、「漠視保健食品摻雜西藥問題」、「追蹤抽驗不力與稽查作業無方」等3大理由，糾正衛生署。
監察院指出，根據食管局資料，民國98年國內「保健食品」產值近新台幣480億元，國內市場需求約632億元；根據前藥檢局執行「保健食品摻雜西藥」檢驗業務，93年到99年平均檢出率為33.5%，其中以97年檢出率高達40.7%，呈現問題的普遍性與嚴重性。
監察院進一步分析，摻雜西藥的「保健食品」中，以補腎滋養類與減肥功效為主，93年到99年1至6月平均補腎滋養類的保健食品被檢出摻雜西藥成分超過一半。
監察院表示，根據推估，目前台灣保健食品市場約有超過3000項保健機能性食品，但衛生署核發的健康食品許可證共190張，其中無效者13張，積極列管僅有177項產品，足見列管幅度狹隘。
監察院指出，「保健食品摻雜西藥」的違法案件層出不窮，每年均高達3成以上，衛生署卻漠視「保健食品摻雜西藥」的嚴重性，沒有督促食管局釐訂有效因應方案，縱任違法案件一再發生，且違規產品每年均以訴求壯陽及減肥功效為主，衛生署也沒有研擬因應對策，核有違失。
趙昌平表示，衛生署對於「健康食品」小綠人標章的宣導不足；且有關「保健食品摻雜西藥」的查緝工作，不是衛生署能獨力完成，因此，建議行政部門應善用當前行政院成立的跨部會「偽劣假藥聯合取締小組」架構，納編為常態專案執行計畫，才能永續打擊不法，發揮防微杜漸的宏效。
