罕病儿在家教育 摰友相伴9年

【新唐人2010年11月14日讯】(中央社记者陈清芳台北14日电)罹患肺动脉高压的黄奕胜,小学三年级因病情加重而在家教育,从此以家为校,摰友刘文杰每周探望,从稚气童年相伴到青涩青春期,9年来不间断,友情光辉照亮成长求学路。

罕见疾病基金会今天下午颁发罕病奖助学金,共计有274人获奖,其中“友善扶持”奖项得主之一是刘文杰,推荐人是黄奕胜。

罕病基金会组长黄嘉煌表示,黄奕胜因为心脏功能日益恶化,上国中后,心脏开了切口,随时背着仪器每天24小时打入药剂,而且要避免温差变化、运动碰撞以及感染,从此和学校生活断了线,因病而不得不“宅”在家里,几乎不出家门。

“家”就变成黄奕胜唯一成长学习的地方,黄妈妈告诉罕病基金会:“奕胜自小学三年级发病之后,就申请在家教育,从此9年多来,文杰每周来访,3000多个日子不间断,这是陪伴孩子勇敢活下去的动力!”

黄嘉煌说,从小学开始就是黄奕胜好朋友的刘文杰,每周至少拨出1至2天时间,每次车程2小时,每次到访,就是黄奕胜最开心的时光,两人有时聊天、看电视、打电玩,有时一起读书做功课,做一般16、17岁青少年会做的事。

罕病基金会奖助学金审查委员们一致认为,对于成长中的孩子来说,除了父母之外,有个陪伴的玩伴是非常重要的,一般的孩子可能在升学、转班时,就和原来的朋友同学失去联系,刘文杰和黄奕胜相识长达11年的友谊,不仅难能可贵,更是罕见。991114

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