（中央社记者陈清芳台北三日电）两家子宫颈癌疫苗先后在台取得药证，卫生署计划试办三百剂疫苗接种，对象为十三岁的经济弱势少女，但部分立委今天在立法院对疫苗的保护效力及安全性存疑，并认为美国也传出多起疑似副作用死亡事件，因此，疫苗无必要性及急迫性，决议将此预算转为子宫颈癌及乳癌卫教宣导之用。
行政院卫生署国民健康局拟自九十七年度的健康照护基金中，提拨新台币二百五十万元施打子宫颈癌疫苗，对象为低收入的小学六年级或国中一年级少女。局长萧美玲认为，疫苗最好在有性行为之前施打，这需要家长的了解与同意，由于这些弱势少女不易接触完整的卫教资料，所以，藉由子宫颈癌疫苗接种先趋计划的执行，可结合卫教效益。
在上午的立法院卫生环境及劳工委员会上，民主进步党籍立委黄淑英、赖清德认为，现有资料显示子宫颈癌疫苗的有效性资料只有五年，长期的成本效益不明，如果要做效益评估，是两家药厂的事，没有必要拿台湾少女当白老鼠，更没有必要让药厂拿卫生署公费试办当广告。
在国健局最新赞助台湾女人连线印制的“子宫颈癌疫苗，他们没告诉你的事”单张资料披露，截至去年五月，美国接获第一支子宫颈癌疫苗“嘉喜”相关的不良反应通报事件多达二千二百二十七件，主要是晕眩、麻痹、瘫痪、多发神经炎，以及七件尚未被证实相关的死亡。另一支疫苗“保蓓”尚未在美国上市，未有副作用通报。
单张中也说，两支疫苗主要预防第十六、十八型人类乳突病毒感染引起的子宫颈癌，打了疫苗还是有可能得子宫颈癌，仍然需要定期子宫颈抹片检查，疫苗对已罹患子宫颈癌者，并无治疗效果，有研究显示，在接种疫苗前已发生子宫颈癌前病变者，甚至可能加速恶化。
身为台湾女人连线一员的黄淑英指出，已核准子宫颈癌疫苗上市的国家现在讨论疫苗的安全性，美国食品药物管理局核发“嘉喜”药证时，附件条件就是要求十一到十二岁儿童接种的安全性分析，德州当地甚至视公费补助接种为药厂介入运作的丑闻，因此，她看不出此时卫生署执行先趋计划的意义何在。
由于国内三十到六十九岁妇女仍有高达一百五十三万人从未做过子宫颈癌抹片筛检率，妇女乳癌病患日趋年轻化而且死亡率上升；因此，在黄淑英的提案下，委员会决定保留二百五十万元预算，但是移做子宫颈癌及乳癌防制的卫教宣导之用。970403
