科学家首度寻获偏头痛基因线索

【新唐人2010年8月30日讯】(中央社巴黎29日法新电)基因侦探们今天宣布,他们已寻获普通偏头痛的第一个遗传关联。这个发现大幅提高研发新药治疗这种痛苦疾病的希望。

来自40个医学中心的科学家们检视了逾5万人的基因图像,仔细比对严重偏头痛患者与除偏头痛外身体健康者的差异。

在小心过滤后,他们找到去氧核糖核酸(DNA)的一个微小变化,造成罹患偏头痛概率提高约1/5。

这项研究由英国“维康信托基金会桑格研究院”(Wellcome Trust Sanger Institute, WTSI)的“国际头痛基因学组合”(International HeadacheGenetics Consortium)领导,负责人派洛蒂(AarnoPalotie)说,“这是我们首次检视数千人的基因组,并发现偏头痛的基因线索。”

过去的研究已发现部分极度严重所幸少见偏头痛的基因关联,这次则是首次找到普通偏头痛的基因落点。

科学家们相信,这个小小的基因变异,或所谓的对偶基因,名叫rs1835740,位于第8对染色体中的PGCP与MTDH/AEG-1两个基因之间,可造成一种叫做谷氨酸盐(glutamate)的传讯化学物质在大脑细胞间堆积,因而引发偏头痛。

他们希望,果真如此的话,药物工程师们就有了高度诱人的目标─防范谷氨酸盐的堆积。

这项发表在“自然遗传学”(Nature Genetics)期刊上的报告指出,欧洲男性偏头痛罹患率为8%,女性为17%。

这项研究首先比对芬兰、德国与荷兰的3000名偏头痛患者与约10000名非患者的基因组。

比对结果再与3000名偏头痛患者与逾40000名此外一切健康者作第二阶段比对,结果发现,rs1835740是规范榖氨酸盐水平的数个基因成员之一。

这个对偶基因改变MTDH/AEG-1基因,而后者再影响另一个基因EAA2。

EAA2控制一种负责清除大脑突触(synapses,神经元的轴突接触)间榖氨酸盐的蛋白质。这个蛋白质过去被认为与癫痫症、精神分裂症及各种情绪、焦虑等失调有关。(译者:中央社杨超寰)

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