【新唐人2012年8月1日訊】麥吉爾大學（McGill University）醫療中心的科學家們發現了一種新的治療方法，爲某些類型的盲人患者帶來了重見光明的希望。研發團隊說，他們已經發現了遺傳性疾病導致兒童眼盲的基因。來看報導。

Dale Turner從小到大都不知道天空是甚麽樣子。

LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“我的視力就像隧道視野，我只能看到中間的一點事物，你可以想像一個100片的拼圖，我只能看到大約7或8塊拼圖。”

但四年前一切都變了。在接受了實驗性的基因治療手術後，Turner的視力得到了很大程度的恢復，Turner現在可以讀取自己的郵件。

LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“我的視野被打開了，我能看到以前從沒看到的事物。例如，我現在看到的天空是我見過最藍的。”

在加拿大，大約有1千名患者和Turner一樣，眼盲是由於基因引起的，這種病叫先天性黑朦，簡稱LCA。6年前，研究者發現了造成Turner眼盲的基因，4年前給Turner替換了正常基因。此後，這項研究又取得了2個新的進展。科學家們發現了另一種造成眼盲的基因。這可能爲幾百名盲眼人帶去光明。

麥吉爾大學醫療中心兒童視力及遺傳學家Robert Koenekoop博士（Paediatric Opthamologist-Geneticist McGill）：“我們曾認爲這種失明是不治之症。現在新的基因彌補了這個不足。效果可以說是立竿見影。”

現在，研究者們現在正致力於把個人試驗推廣到臨床。

Robert Koenekoop博士：“我們研究了如何做臨床試驗，解決招募患者的困難，找到試驗終點，及哪些有效哪些無效。”

預計只需要5年時間，這種有效治療就可以得到推廣。這個好消息使Turner的臉上充滿笑容。

LCA先天性黑朦病患者Dale Turner：“這個消息真讓我很興奮，我們只需要堅守希望，因爲它正在變成現實。”

新唐人加拿大綜合報導