歐盟要查新流感疫苗副作用

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【新唐人2010年8月31日訊】(中央社記者曹宇帆布魯塞爾30日專電)芬蘭與瑞典的調查顯示,少數注射H1N1新流感疫苗的孩童罹患罕見嗜睡症,歐洲藥品管理局擬查明,這兩者之間是否有關聯性。

據EuroActive報導,瑞典與芬蘭的報告顯示,少數注射新流感疫苗Pandemrix的孩童,罹患罕見的睡眠失調病症,歐洲聯盟要求歐洲藥品管理局(The EuropeanMedicine Agency, EMA)調查。

目前芬蘭已停止對孩童與青少年注射Pandemrix,等待調查結果。2009年新流感蔓延全球,Pandemrix疫苗引進歐洲,目前全歐已有3080萬人注射這款新流感疫苗。

嗜睡症(Narcolepsy)患者常突然且無預警就睡著,目前尚無法查明確切病因,不過一般相信,嗜睡症的病因與基因、環境因素有關,包括感染。

所屬歐洲藥品管理局的人用醫藥用品委員會(CHMP)將詳細查明所有的可能性。這個委員會就是最初以快速審查程序,同意引進新流感疫苗Pandemrix的流行病專家小組。

人用醫藥用品委員會的專家來自歐盟各會員國,他們將評估各項安全顧慮因素。若發現新流感疫苗Pandemrix與嗜睡症有關聯性,歐洲藥品管理局將重新評估這款疫苗的使用風險。

此外,歐洲藥品管理局也將與世界衛生組織及歐洲疾病預防管制中心(ECDC)合作,盡快釐清真相。報導中說,疫苗疑與疾病肇因有關的訊息,嚴重衝擊疫苗製造商葛蘭素史克(GSK),因他們與歐洲各國政府簽署數百萬歐元合約。

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