【新唐人2016年05月31日讯】有“东方诺贝尔”之称的“邵逸夫奖”，5月31日(星期二)于香港举行发布会，公布2016年度的得奖者名单，共有六位科学家获颁奖项。
“邵逸夫奖”于2002年设立，今年是第十三届颁发，期望促进及推动全球科学研究。共设有天文学、生命科学与医学、数学科学等三个奖项，每年颁奖一次，表扬在这三个领域上杰出而影响深远的成就。“邵逸夫奖”在短时间内成为举世重视的科学大奖，也展现了邵逸夫先生的远见与慷慨。今年颁奖典礼定于9月27日(星期二)举行。
即使因全球经济前景不佳，连诺贝尔奖都自2012年起将每项奖金缩减至八百万瑞典克朗(相当于九十八万五千美元)，然邵逸夫奖为鼓励各科学家，今年更增加奖金，从一百万美元增加到一百二十万美元。
2016“邵逸夫奖”位得奖者如下：
天文学奖
罗奈尔特•德雷弗 (Ronald W P Drever)
美国加州理工学院物理学荣休教授。
基普•索恩 (Kip S Thorne)
美国加州理工学院费曼理论物理学荣休教授。
雷纳•韦斯 (Rainer Weiss)
美国麻省理工学院物理学荣休教授。
表彰他们对“激光干涉仪重力波观测站”(简称LIGO)的构思和设计。LIGO是探测重力波的一个大规模物理实验和天文观测台。在2016年首次直接观测到重力波的存在，并侦测到两个星级质量的黑洞合并。自从在1960年代发现类星体，黑洞一直是天文学界讨论的课题，但几乎所有对黑洞存在的论据都是间接的，LIGO已经成功说明黑洞的存在，这发现被誉为天文学上最有意义的发现之一。
生命科学与医学奖
艾德里安•伯德 (Adrian P Bird)
英国爱丁堡大学布坎南遗传学讲座教授
胡达•佐格比 (Huda Y Zoghbi)
美国贝勒医学院分子与人类遗传学教授、德克萨斯儿童医院珍与丹•邓肯神经科学研究院主任及美国霍华德休斯医学研究所研究员。
表彰他们发现一类基因和蛋白，这些蛋白能够确认染色体脱氧核糖核酸一种可以影响基因调控的化学改变；并确立这基因的突变是发育障碍疾病蕾特氏症的主要成因。
艾德里安•伯德发现有些脱氧核糖核酸(DNA)与脱氧核糖核酸结合的蛋白的化学改变，能够抑制或激活基因功能。伯德发现五种不同的蛋白有这样的结合特性，其中一种，称为MEPC2。胡达•佐格比从伯德的研究中发现，MEPC2中发生基因突变是蕾特氏症(一种罕见的复杂性神经系统疾病)的主要原因。因此，改变MEPC2蛋白水平的平衡，对病患者的染色体结构有严重的影响。佐格比证明以脑深层刺激方式可治疗一些学习和记忆的症状，同样的治疗，亦曾用于柏金逊症的患者身上。这些互补性很强的研究再次证明基础科学的力量，是揭示人类发展和疾病因由的重要基础。
数学科学奖
奈杰尔•希钦 (Nigel J Hitchin)英国牛津大学Savilian几何学讲座教授。
以表彰他对几何学、表示论和理论物理学作出极重要贡献。他引入了基本而优美的概念和技术，影响深远。
奈杰尔•希钦 (Nigel J Hitchin)建立了一套代数可积系统，称为“希钦纤维化”，这是数学中“超凯勒流形”的重要例子，并成为几何学的基本研究对象。而表示论有一重要现代分支称为“几何朗兰兹计划”，希钦的研究推动着这分支的进展。
最近越南数学家吴宝珠获颁菲尔兹奖，在其研究工作中，“希钦纤维化”是其中的一个基本要素。此外，希钦运用这套理论证实了犹太裔美国数学物理学家威滕在分析“三维拓扑量子场论”时所作的预测。希钦与阿蒂亚、德林费尔德和马宁用线性代数方法描述“四维瞬子模空间”，即使在现今三十年后，仍然是数学和理论物理的的研究基础。
责任编辑：叶萍
