罕見自體基因突變恐致自閉症

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【新唐人2011年6月9日訊】(中央社華盛頓8日法新電)3份美國研究報告今天指出,罕見的自體基因突變,可能讓無病史家庭出現自閉症患者。

2篇刊登在「神經元」(Neuron)期刊的報告指出,連串基因變異會升高自閉症風險,這種發育疾病出現在3歲前,影響全美約1%兒童。

另1項研究則指出,讓我們更了解,這些失控基因傾向攻擊大腦神經突觸的形成物,即神經元信號傳遞的中繼站。

研究人員鑽研人類基因序列某塊區域,發現假如受到影響,較容易出現自閉症,或是完全相反、使人個性超隨和的威廉氏症候群。

威廉氏症候群會讓人極度相信陌生人、對音樂情有獨鍾,不過也會出現發育和學習障礙,以及外貌和手部殘缺。

2項研究是由耶魯大學和紐約冷泉港實驗室(ColdSpring Harbor Laboratory)發表,研究超過1000個家庭的自閉兒,這些人的父母和兄弟姊妹都沒有病史。(譯者:中央社李威翰)

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