中共借世衛發布對瑞德西韋不利數據 被疑阻美研發

【新唐人北京時間2020年04月25日訊】世界衛生組織(WHO)週四(23日)突然公布美國「吉利德科學」公司的研發藥物瑞德西韋(Remdesivir)在中國實驗失敗,但吉利德隨後發表聲明,駁斥世衛的做法和中國實驗方的結論。而早在近2個月前,就有大陸醫療界人士懷疑,「中共總書 記習近平希望中方研發中藥能率先成為新冠肺炎(中共肺炎)解藥」,所以中共正全面阻止瑞德西韋臨牀實驗。

世衛組織官網週四援引中國實驗組的數據稱,美國吉利德科學研發的藥物瑞德西韋在治療新冠肺炎(中共肺炎)的實驗中已失敗。

公告聲稱,研究人員對237名病人進行了測試,有158名病人使用了瑞德西韋,其餘79名病人僅使用安慰劑。實驗結果顯示,一個月後,使用瑞德西韋的病人死亡率為13.9%,超過了使用安慰劑組12.8%的死亡率,並稱瑞德西韋還產生副作用。

該公布導致吉利德公司的股票也應聲跳水,週四當天跌幅達4.34%。

吉利德公司反駁了世衛的說法。該公司的聲明反駁指,相關摘要錯誤引述研究結果,而研究本身亦因參與病人人數不足而提前終止,樣本數目不足以得出有意義結論。聲明又強調,數據趨勢顯示在病人感染初期接受瑞德西韋治療,對病人有潛在好處。

協助中國研究人員進行今次研究的維珍尼亞大學傳染病專家海登(Frederick Hayden)否認今次研究失敗,同時認為研究不足以斷定瑞德西韋對新型冠狀病毒(中共病毒)並無療效。

另外,海登表示,研究報告草稿有至少一處錯誤、其後已作修改,才呈交予同儕評審。目前未能確認,經由世衛錯誤發布的報告草稿,是否已經修訂錯誤的版本。

本台記者早在近2個月前即已獲多方面消息指出,由中日友好醫院2月初在武漢開始的瑞德西韋臨牀實驗,遭到了中國官方的干擾。原因是中國政府希望在這次新冠藥物研發中取勝,利用武漢數以萬計的重癥病人,強行上馬了多達500來個以中藥和中成藥為主的藥物實驗項目,並且不希望美國方面獲得瑞德西韋真實的臨牀實驗資料。

知情人祁明告訴本台記者,此事的背景是中共總書記習近平希望以中醫藥取勝,所以無論是各地醫院還是由中央調派湖北的各專家組,都在強推中藥。

此外,消息又指稱,中方實驗組稱,瑞德西韋實驗中的安慰劑對照組的死亡率僅為12.8%,屬於公然作假。因為在該時段武漢的重癥病人死亡率為80%,一直到現在武漢的重癥病人的死亡率也超過50%,而致殘率也極高,嚴重後遺癥也多。

祁明說:因為中央領導人有一個意見,要發揚中醫藥的作用,所以說無論是地方的,還是中央派來的專家組的,大量的病人都在按照他們的要求,在服用中藥。說使用安慰劑的有(百分之)12點幾(的死亡率)是不真實的,應該死亡率是很高的。因為按照當時醫生的記載的話,進去的重癥病人死亡率應該在80%左右。

前線醫務人員沈先生也明確告訴本台記者,他不相信中國這些實驗資料。迄今為止,無論是國家衛健委發布的第一版到現在的第七版診療方案,根本無效,甚至是嚴重有害的藥物,比如蓮花清瘟膠囊、磷酸氯喹等。中方甚至強推中毒劑量很低的蓮花清瘟膠囊給海外留學生們服用。

沈先生說:我反正不相信中國現在的資料。連上海都92%的人都還用的西藥也在吃著中藥呢。沒效嘛,但利益上來講它是它的產業啊,沒有辦法,被好多東西綁架了呀。

原中國紅十字會大病救助項目負責人任瑞紅指出,現在世衛組織一直在無條件的為中國官方辯護,他們現在突然拋出這樣一份沒有經過論證的資料,並直接導致一個嚴謹的研發抗疫藥物、並付出巨大人力物力的科技公司受傷害,其動機本身就讓人疑惑。

任瑞紅說:世衛一直在為中國說話嘛,估計就是中共要求它發這個東西,它就沒有結論的東西,然後就發出來,這個是很不嚴謹,會使吉利德公司的股票跳水的。中國發的任何的東西,它都是按照政治考量來,你要是跟這樣的一個國家和科學來合作的話,那你是拿科學開玩笑嘛!

任瑞紅還說,中國和世衛組織搞小動作毫無意義,因為除了多個國外機構都在進行實驗外,美國國家過敏和傳染病研究所、也正在對瑞德西韋治療新冠進行迄今為止最大規模的雙盲安慰劑對照實驗,加上從前期法國和芝加哥實驗的資料看,如果最後真的證明中國和世衛組織方面弄虛作假、置全球病人生命安危于不顧,那就屬於反人類行為。

但迄今為止,承擔此次中方實驗負責人的中日友好醫院副院長曹彬依然沒有回應媒體的採訪。但在此前的對媒體發布的資訊中,他曾明確表示瑞德西韋效果最明顯,但此後被指因官方施壓,就一直回避談及瑞德西韋。

本台記者亦多次致電國家衛健委,但該機構一直沒有接聽電話。

(轉自自由亞洲電台 / 責任編輯:蕭靜)

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