科學家發現 與白血病復發有關的基因突變

【新唐人2009年1月8日訊】（中央社華盛頓7日法新電）「新英格蘭醫學期刊（New England Journal of Medicine）」今天刊登的研究報告指出，特定基因突變可以協助科學家，預測小兒常見白血病（血癌）的復發風險。

報告作者指出，研究凸顯IKZF1基因突變（又稱為IKAROS）與急性淋巴性白血病（ALL）復發的關連，而這種關連性應該應用在將來的診斷測試，以判斷治療失敗的風險程度。

ALL是一種白血球的癌症病變，也是最常見的兒童癌症，每年每2萬9000個小孩就有一個得病。ALL的治癒率雖然超過8成，但副作用很大，而且萬一復發，5年存活率只有3成。

幼兒腫瘤組織（COG）的主席及這項研究的首席研究員亨格爾說，「兒童ALL的治癒率在近幾年提高很多；這項研究的發現，讓我們有辦法篩檢出無法治療的病患，並在他們身上測試其他療法的可行性」。這項研究是由美國「國家衛生研究院（NIH）」及其他研究機構的成員合力完成。

研究指出，利用一項分子篩檢測試，醫生就能辨識ALL病患的基因類型，並讓病患接受適當的療程。

研究人員利用微陣列及基因定序，快速分析同一細胞內的多種基因，找到血癌細胞的異常變化後，就能進一步分析這些突變是否會導致復發。最重要的發現就是IKAROS基因，帶有這種基因突變的特定族群預後狀況往往很差。

IKAROS基因負責IKAROS蛋白質的生產，而IKAROS蛋白質對淋巴細胞的演化非常重要。研究發現，IKAROS出現改變的病患會有「原始、類似幹細胞的基因」，代表它們更能抵抗ALL藥物。